在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（）
A: 一般药品不良反应
B: 新的药品不良反应
C: 致死的药品不良反应
D: 致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应
E: 危及生命的药品不良反应
A: 一般药品不良反应
B: 新的药品不良反应
C: 致死的药品不良反应
D: 致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应
E: 危及生命的药品不良反应
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- 毒性反应属于（） A: A型药品不良反应 B: B型药品不良反应 C: C型药品不良反应 D: 新的药品不良反应
- 新的药品不良反应，是指药品说明书中（）。 A: 未载明的不良反应 B: 危及生命的不良反应 C: 致癌的不良反应 D: 致畸的不良反应 E: 致出生缺陷的不良反应