新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告
A: 该药所有的不良反应
B: 新的不良反应
C: 毒性作用和过敏反应
D: 罕见的不良反应
E: 严重的不良反应
A: 该药所有的不良反应
B: 新的不良反应
C: 毒性作用和过敏反应
D: 罕见的不良反应
E: 严重的不良反应
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 新药监测期内的国产药品报告（）。 A: 所有不良反应 B: 新的不良反应 C: 严重的不良反应 D: 罕见的不良反应
- 新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的( ) A: 新的不良反应 B: 严重的不良反应 C: 所有的不良反应 D: 比较严重的不良反应 E: 罕见的不良反应
- 对新药监测期内的药品应报告（） A: 发生的所有不良反应 B: 新的和严重的不良反应 C: 药品不良反应 D: 可疑药品不良反应 E: 罕见不良反应
- 属于药品不良严重不良反应的是( ) A: 过敏反应 B: 毒性反应 C: 对人体有害的副作用 D: 导致住院或住院时间延长