新药监测期内的国产药品报告（）。
A: 所有不良反应
B: 新的不良反应
C: 严重的不良反应
D: 罕见的不良反应
A: 所有不良反应
B: 新的不良反应
C: 严重的不良反应
D: 罕见的不良反应
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 对新药监测期内的药品应报告（） A: 发生的所有不良反应 B: 新的和严重的不良反应 C: 药品不良反应 D: 可疑药品不良反应 E: 罕见不良反应
- 药品说明书上未收载的不良反应属于()。 A: 可疑不良反应 B: 一般不良反应 C: 严重不良发应 D: 罕见不良反应 E: 新的不良反应
- 我国规定药物不良反应的报告范围: A: 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应 B: 上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应 C: 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应 D: 只报告严重的、罕见的或新的不良反应
- 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 A: 该药所有的不良反应 B: 新的不良反应 C: 毒性作用和过敏反应 D: 罕见的不良反应 E: 严重的不良反应