在“尿生成的影响因素及其利尿药的利尿作用”实验中，呋塞米的作用机制是
A: 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl- 同向转运体
B: 抑制远曲小管和集合管Na+-Cl-转运
C: 抑制集合管Na+通道
D: 增加渗透压而利尿
E: 抑制碳酸酐酶而利尿
A: 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl- 同向转运体
B: 抑制远曲小管和集合管Na+-Cl-转运
C: 抑制集合管Na+通道
D: 增加渗透压而利尿
E: 抑制碳酸酐酶而利尿
举一反三
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: 抑制髓袢升支粗段Na、K—2Cl同向转运系统利尿 B: 抑制髓袢升支粗段皮质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 D: 抑制碳酸酐酶活性，减少Na－H交换利尿 E: 拮抗醛固酮作用，减少Na－K交换利尿
- 4.呋塞米产生利尿作用的机制是() A: 抑制远曲小管和集合管对Na'的重吸收 B: 抑制远曲小管近端对Na和Cl的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮的作用 D: 抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收 E: 抑制近曲小管对Na的重吸收
- 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na/K/2Cl共转运子 D: 抑制远曲小管近端Na/Cl共转运子 E: 抑制远曲小管K-Na交换
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收 B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统 C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体 E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
- 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（） A: A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 B: B抑制碳酸酐酶 C: C竞争性对抗醛固酮 D: D抑制髓袢升支粗段皮质部 E: E抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>共转运子