呋塞米利尿作用强大，其机制是
A: 特异性抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运系统，抑制NaCl再吸收
B: 直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程
C: 增加肾小球滤过
D: 拮抗醛固酮
A: 特异性抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运系统，抑制NaCl再吸收
B: 直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程
C: 增加肾小球滤过
D: 拮抗醛固酮
A
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举一反三
- 呋塞米利尿作用强大，其机制是() A: 特异性抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运系统，抑制NaCl再吸收 B: 增加肾小球滤过 C: 拮抗醛固酮 D: 直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程 E: 抑制近曲小管对Na+的再吸收
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: 抑制髓袢升支粗段Na、K—2Cl同向转运系统利尿 B: 抑制髓袢升支粗段皮质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na、K—2Cl同向转运系统利尿 D: 抑制碳酸酐酶活性，减少Na－H交换利尿 E: 拮抗醛固酮作用，减少Na－K交换利尿
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收 B: 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统 C: 抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 D: 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体 E: 直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
- 呋塞米的利尿作用强大迅速，其作用机制是（） A: 增加肾小球的滤过率 B: 抑制近曲小管对Na的重吸收 C: 抑制髓袢升枝粗段的Na-K-2Cl共同转运系统 D: 拮抗醛固酮 E: 抑制集合管对Na的重吸收
- 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na/K/2Cl共转运子 D: 抑制远曲小管近端Na/Cl共转运子 E: 抑制远曲小管K-Na交换
内容
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呋塞米的利尿作用强大迅速,其作用机制是( ) A: 增加肾小球的滤过率 B: 抑制近曲小管对Na+的重吸收 C: 抑制髓袢升枝粗段的Na+-K+-2Cl-共同转运系统 D: 拮抗醛固酮 E: 抑制集合管对Na+的重吸收
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呋塞米的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>-K<sup>-</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 D: 抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cr<sup>+</sup>共转运子 E: 抑制远曲小管K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
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4.呋塞米产生利尿作用的机制是() A: 抑制远曲小管和集合管对Na'的重吸收 B: 抑制远曲小管近端对Na和Cl的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮的作用 D: 抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收 E: 抑制近曲小管对Na的重吸收
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强效利尿药的作用机制是（） A: 抑制H-Na交换 B: 抑制K-Na交换 C: 抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na-K-2Clˉ联合转运 E: 增加肾小球滤过率
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）。 A: 增加肾小球滤过 B: 抑制远曲小管K+-Na+交换 C: 抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统 D: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 E: 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统