关于药品分类管理的说法，正确的有（）
A: 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B: 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C: 非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D: 处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E: 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
A: 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B: 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C: 非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D: 处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E: 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
举一反三
- 关于药品分类管理的说法，正确的有（ ） A: 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药 B: 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类 C: 非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、批准、发布和调整 D: 处方药目录由卫生行政部门遴选调整
- 关于药品分类管理的说法，正确的有（） A: 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药 B: 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类 C: 非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整 D: 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
- 关于药品分类管理的说法，正确的有（） A: A根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药 B: B根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类 C: C非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整 D: D各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是 A: 国家药典委员会 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门