巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于()
A: 药物剂型
B: 用药剂量
C: 给药途径
D: 药物的脂溶性
E: 药物的分子大小
A: 药物剂型
B: 用药剂量
C: 给药途径
D: 药物的脂溶性
E: 药物的分子大小
D
举一反三
内容
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巴比妥类药物作用快慢主要取决于(2.5分) A: 药物分子的大小 B: 药物的脂溶性 C: 用药剂量 D: 用药途径 E: 用药时间
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巴比妥类药物起效快慢主要取决于: A: 药物分子大小 B: 药物脂溶性的大小 C: 代谢方式 D: 排泄方式 E: 血浆蛋白结合率
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影响巴比妥类药物作用快慢的原因是： A: 肝脏代谢速度 B: 药物脂溶性高低 C: 肾脏排泄速度 D: 血浆蛋白结合率 E: 剂量大小
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（ ）是影响药物吸收的主要因素？ A: 给药途径 B: 药物溶解度 C: 药物脂溶性 D: 药物粒径大小
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巴比妥类的药动学特点是 A: 口服易吸收，肌内注射难吸收 B: 进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比 C: 进入脑组织的速度与药物脂溶性无关 D: 本类各药的消除均以肝脏代谢为主 E: 尿液pH值对苯巴比妥排泄影响小