巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于
A: 给药途径
B: 药物剂型
C: 用药剂量
D: 药物脂溶性
A: 给药途径
B: 药物剂型
C: 用药剂量
D: 药物脂溶性
D
举一反三
- 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于() A: 药物剂型 B: 用药剂量 C: 给药途径 D: 药物的脂溶性 E: 药物的分子大小
- 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于() A: 药物分子大小 B: 给药途径 C: 用药剂量 D: 药物脂溶性
- 巴比妥类药物起效快慢主要取决于 A: 药物脂溶性 B: 药物剂量 C: 药物剂型 D: 给药途径 E: 以上都不是
- 巴比妥类药物起效快慢主要取决于:() A: 药物分子大小 B: 药物的脂溶性 C: 药物浓度 D: 用药剂量 E: 药物剂型
- 巴比妥类药物作用快慢主要取决于 A: 药物分子的大小 B: 药物的脂溶性 C: 用药剂量 D: 用药途径 E: 用药时间
内容
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巴比妥类药物作用快慢主要取决于(2.5分) A: 药物分子的大小 B: 药物的脂溶性 C: 用药剂量 D: 用药途径 E: 用药时间
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巴比妥类药物起效快慢主要取决于: A: 药物分子大小 B: 药物脂溶性的大小 C: 代谢方式 D: 排泄方式 E: 血浆蛋白结合率
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智慧职教: 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于
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巴比妥类的药动学特点是 A: 口服易吸收，肌内注射难吸收 B: 进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比 C: 进入脑组织的速度与药物脂溶性无关 D: 本类各药的消除均以肝脏代谢为主 E: 尿液pH值对苯巴比妥排泄影响小
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吸收速度与程度主要取决于药物的（）、剂型、剂量和给药途径。