依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )
A: 在发布时不得更改广告内容
B: 内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
C: 内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D: 内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
A: 在发布时不得更改广告内容
B: 内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
C: 内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D: 内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
举一反三
- 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( ) A: 在发布时不得更改广告内容 B: 内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号 C: 内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 D: 内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
- 依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（） A: 在发布时不得更改广告内容 B: 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C: 内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D: 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E: 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
- 对经批准的药品广告在发布时应该______ A: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号 B: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，无需再申请 C: 不得更改广告内容，药品广告内容适当改动时，不必申请广告批准文号 D: 不得更改广告内容，药品广告内容较大改动时，可重新申请备案 E: 药品广告内容需要改动时，应当重新申请药品广告批准文号
- 【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
- 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行 A: 药品广告初审 B: 药品广告终审 C: 药品广告复审 D: 撤销药品广告审查批准文号 E: 重新申请审查