依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A: 在发布时不得更改广告的内容
B: 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C: 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D: 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E: 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A: 在发布时不得更改广告的内容
B: 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C: 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D: 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E: 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A,E
举一反三
- 依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（） A: 在发布时不得更改广告内容 B: 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C: 内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D: 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E: 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
- 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( ) A: 在发布时不得更改广告内容 B: 内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号 C: 内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 D: 内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
- 对经批准的药品广告在发布时应该______ A: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号 B: 不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，无需再申请 C: 不得更改广告内容，药品广告内容适当改动时，不必申请广告批准文号 D: 不得更改广告内容，药品广告内容较大改动时，可重新申请备案 E: 药品广告内容需要改动时，应当重新申请药品广告批准文号
- 【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告
- 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( ) A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
内容
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A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是（ ） 发布非处方药广告的程序是（ ） 异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）
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药品广告须经()批准，并发给药品广告批准文号，方能投放广告。 A: 企业所在地市级以上药品监督管理部门 B: 企业所在地省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级以上工商管督管理部门 D: 企业所在地省级工商监督管理部门
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不得发布该品种药品广告( )。 A: 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 B: 向发布地省级药品监督管理部门备案 C: 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间 D: 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 E: 交原核发部门处理
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关于药品广告管理叙述错误的是： A: 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B: 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 C: 未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E: 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
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药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。