药品不良反应（）?
A: 实行逐级、不定期报告
B: 不可越级报告
C: 实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告
D: 实行非强制自发上报
A: 实行逐级、不定期报告
B: 不可越级报告
C: 实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告
D: 实行非强制自发上报
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） A: 不可越级报告 B: 必要时可以越级报告 C: 实行强制报告制度 D: 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E: 实行逐级报告制度
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（） A: 药品不良反应实行逐级报告制度 B: 药品不良反应实行定期报告制度 C: 必要时可以越级报告制度 D: 药品不良反应实行超级报告制度 E: 品不良反应可随时或越级报告制度
- 药品不良反应报告的程序是（）。 A: 逐级报告 B: 定期报告 C: 越级报告 D: 平级报告 E: 医院报告
- 《ADR监测报告》报告程序应该是 A: 自愿报告制度 B: 定期报告制度 C: 越级报告制度 D: 不定期报告制度 E: 逐级定期报告制度
- 不良反应的报告程序和要求正确的是 A: 药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 B: 上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C: 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 D: 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 E: 新的、严重的不良反应应于1个月内报告