钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）
A: A常染色体显性遗传
B: BX染色体显性遗传
C: C常染色体隐性遗传
D: DX染色体隐性遗传
A: A常染色体显性遗传
B: BX染色体显性遗传
C: C常染色体隐性遗传
D: DX染色体隐性遗传
举一反三
- 钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（） A: A常染色体显性遗传 B: B常染色体隐性遗传 C: CX染色体显性遗传 D: DX染色体隐性遗传
- 钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X染色体显性遗传 D: X染色体隐性遗传
- 一男性患者和一表现正常的女性婚配，其女儿都将发病，儿子都正常。则该病可能是（）。 A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: X染色体隐性遗传 D: X染色体显性遗传 E: Y染色体遗传
- 21～三体综合征是 A: 常染色体畸变 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: X连锁隐性遗传
- 人类白化病、血友病、多指、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛的遗传方式分别是（ ）A.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传C.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传