核发《药品生产企业许可证》的部门是（ ）。
A: 国家药监总局
B: 省级药监局
C: 市级药监局
D: 县级药监局
A: 国家药监总局
B: 省级药监局
C: 市级药监局
D: 县级药监局
举一反三
- 进口第一类医疗器械需要向（）部门申请备案。 A: 市级市场局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 国家药监局
- 1.医疗机构制剂必须经（ ）方可配置 A: 国家药监总局批准，并发给制剂批准文号 B: 省级药监局批准，并发给生产批准为文号 C: 省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D: 省级药监局批准，并发给制剂批准文号
- 药品经营许可证由省食药监局审核批准。
- 互联网药品信息服务资格证的审批机构是(),有效期为()年。 A: 国家药监局，5 B: 省药监局，3 C: 地方药监局，5 D: 地方药监局，3
- 一医疗机构欲开展γ刀放射治疗工作，它应该向哪个部门申请办理许可手续 A: 国家卫健委 B: 省级卫生行政部门 C: 市级卫生行政部门 D: 县级卫生行政部门 E: 国家食药监局