药品生产企业在实施召回的过程中，()每日向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告药品召回进展情况
举一反三
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告（） A: 24小时 B: 12小时 C: 48小时 D: 36小时 E: 72小时
- 上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划，并做到（） A: 每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况 B: 1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批 C: 72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用 D: 3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告() A: 72小时 B: 48小时 C: 36小时 D: 24小时
- 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告 A: 72小时 B: 48小时内 C: 36小时内 D: 24小时内