Prader-willi综合征的产生跟遗传印记现象有关
对
举一反三
- Prader–Willi综合征，PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项（） A: 重组 B: 缺失 C: 单亲二体 D: 印记突变
- 15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为 A: 从性遗传 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传印记 E: 遗传异质性
- 3.下列哪种现象不属于印记遗传现象 （ ） A: 绵羊美臀性状的遗传 B: 小鼠矮小型性状的遗传 C: 人类的Angelman综合症 D: 鱼类记忆的印记
- 以下哪种遗传现象与动态突变相关？ A: 遗传早现 B: 延迟显性 C: 不规则显性 D: 遗传印记
- 线粒体DNA的遗传方式属于 A: 父系印记、母系遗传 B: 母系印记、父系遗传 C: 母系遗传 D: 常染色体遗传
内容
- 0
先天性的敏感跟遗传有关。
- 1
父源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
- 2
母源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征
- 3
不属于微小缺失综合征的是()。 A: Wilms瘤 B: 着色性干皮病 C: Angelman综合征 D: Prader-Willi综合征 E: WAGR综合征
- 4
下列哪类疾病不属于表观遗传病的是 A: 脆性X染色体综合征 B: Edwards综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征