核发批发企业 药品经营许可证 的是 A 企业所在地省级药品监管部门 B 企业所在地市级药品监管部门C 企业所在地县级以上地方药品监管部门 D 国务院药品监管部门
举一反三
- 根据《药品管理法》,开办药品批发企业,须经企业所在地哪个部门批准( ) A: NMPA B: 省级药品监管部门 C: 县级以上药品监管部门 D: 省级卫生行政部门 E: 工商行政管理部门
- 负责审批和核发《药品生产许可证》的部门是 A: 县级以上药品监管部门 B: 市级药品监管部门 C: 省级药品监管部门 D: 国家食品药品监督管理部门
- 核发批发企业《药品经营许可证》的是（） A: 所在省级药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 工商行政管理部门 E: 企业所在地市级药品监督管理部门
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 企业所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级药品监督管理部门 D: 企业所在地省级卫生行政管理部门 E: 企业所在地市级卫生行政管理部门