根据《药品管理法》,开办药品批发企业,须经企业所在地哪个部门批准( )
A: NMPA
B: 省级药品监管部门
C: 县级以上药品监管部门
D: 省级卫生行政部门
E: 工商行政管理部门
A: NMPA
B: 省级药品监管部门
C: 县级以上药品监管部门
D: 省级卫生行政部门
E: 工商行政管理部门
举一反三
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生行政管理部门 C: 县级以上地方卫生行政管理部门 D: 县级以上地方药品监督管理部门
- 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品经营许可证》（批发企业）的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生行政部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 企业所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级药品监督管理部门 D: 企业所在地省级卫生行政管理部门 E: 企业所在地市级卫生行政管理部门
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门