【单选题】药品生产洁净区的空气洁净度划分为()
A. 二个级别 B. 三个级别 C. 四个级别 D. 五个级别
A. 二个级别 B. 三个级别 C. 四个级别 D. 五个级别
举一反三
- 【单选题】GMP 附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()个级别 A. 2个级别 B. 3个级别 C. 4个级别 D. 5个级别
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。 A: A3 B: B4 C: C5 D: D6
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。 A: 3 B: 4 C: 5 D: 6
- 洁净区按洁净度级别划分为：A、B、C、D四个级别。D级为最高级别。
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》