注射剂浓配生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级

2022-06-07 问题

2021-04-14 问题

洁净区的洁净度,洁净区应

2022-06-19 问题

空调即空气调节器，是指用人工手段对室内环境空气的温度、（）等参数进行调节和控制的过程。 A: 湿度、恒温度、通透度 B: 湿度、洁净度、流动速度 C: 湿度、干度、洁净度 D: 湿度、洁净度、静音度

2022-10-27 问题

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级

2022-10-27 问题

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》

2022-10-26 问题

空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级，就是以（）空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。 A: 每立方米 B: 每平方米 C: 每立方厘米 D: 每平方厘米

2022-10-26 问题

微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中，100级的含义是：每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为（） A: 35； B: 100； C: 102； D: 237。

2021-04-14 问题

2022-10-27 问题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级

2022-06-01 问题

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