甘露醇可（）。 A: B: 抑制髓袢升支粗段同向转运体对NaCl的重吸收 C: D: 抑制远端小管初段NaCl同向转运体 E: F: 抑制碳酸酐酶的活性，减少Na+、HCO3一重吸收 G: H: 提高小管液渗透压

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2022-05-31

甘露醇可（）。 A: B: 抑制髓袢升支粗段同向转运体对NaCl的重吸收 C: D: 抑制远端小管初段NaCl同向转运体 E: F: 抑制碳酸酐酶的活性，减少Na+、HCO3一重吸收 G: H: 提高小管液渗透压

甘露醇可（）。
A:
B: 抑制髓袢升支粗段同向转运体对NaCl的重吸收
C:
D: 抑制远端小管初段NaCl同向转运体
E:
F: 抑制碳酸酐酶的活性，减少Na⁺、HCO₃^一重吸收
G:
H: 提高小管液渗透压

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举一反三

呋塞米的利尿作用机制为（） A: A抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿 B: B抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿 C: C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿 D: D抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿 E: E拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
甘露醇利尿脱水的机制是（） A: 抑制H+－Na+交换 B: 抑制K+－Na+交换 C: 抑制远曲小管Na+和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na+－K+－2Clˉ联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压
呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
保钾利尿剂利尿是通过（）。 A: 抑制近端小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收 B: 抑制近端小管顶端膜上Na+-葡萄糖同向转运体 C: 抑制远曲小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收 D: 抑制远曲小管顶端膜上的上皮细胞钠通道 E: 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl﹣同向转运体
甘露醇利尿脱水的机制是（） A: A抑制H+-Na+交换 B: B抑制K+-Na+交换 C: C抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收 D: D抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运 E: E增加血及尿中的渗透压

甘露醇可（）。 A: B: 抑制髓袢升支粗段同向转运体对NaCl的重吸收 C: D: 抑制远端小管初段NaCl同向转运体 E: F: 抑制碳酸酐酶的活性，减少Na<sup>+</sup>、HCO<sub>3</sub><sup>一</sup>重吸收 G: H: 提高小管液渗透压

举一反三