DNA微阵列数据常见的误差来源包括（）
A: mRNA样本
B: 杂交反应
C: PCR扩增
D: 探针性能
E: 荧光标记
A: mRNA样本
B: 杂交反应
C: PCR扩增
D: 探针性能
E: 荧光标记
举一反三
- DNA 微阵列数据常见的误差来源包括（ ）
- DNA芯片技术的主要步骤包括 A: DNA提取 B: PCR扩增和荧光标记 C: 杂交反应 D: 激光扫描和软件分析
- SNP是以 为基础的DNA标记。 A: 分子杂交 B: PCR扩增 C: DNA序列分析 D: 分子杂交结合PCR扩增
- 该标记检测时，首先样品混样提取DNA，酶切片段化，然后片段加接头，并用PCR特异扩增，回收扩增片段与载体连接转化受体菌，再进行特异扩增进行片段纯化，然后将片段点阵列制备微阵列，检测时将样品与微阵列杂交以检测差异。以下最符合特点的标记技术是（ ）。 A: 等位基因特异性PCR标记（AS-PCR） B: 酶切扩增多态性标记（CAPS） C: SNP芯片 D: 多样性微阵列标记（DArT）
- 实时荧光定量PCR仪的扩增原理和普通PCR仪的扩增原理相同,只是PCR扩增时加入(),扩增的结果可通过荧光信号采集系统实时将采集信号连接输送到计算机分析处理系统,得出量化的实时结果。 A: 荧光标记的探针 B: 溴化乙锭 C: 荧光标记的缓冲液 D: 荧光标记的氨基酸