该标记检测时，首先样品混样提取DNA，酶切片段化，然后片段加接头，并用PCR特异扩增，回收扩增片段与载体连接转化受体菌，再进行特异扩增进行片段纯化，然后将片段点阵列制备微阵列，检测时将样品与微阵列杂交以检测差异。以下最符合特点的标记技术是（ ）。
A: 等位基因特异性PCR标记（AS-PCR）
B: 酶切扩增多态性标记（CAPS）
C: SNP芯片
D: 多样性微阵列标记（DArT）
A: 等位基因特异性PCR标记（AS-PCR）
B: 酶切扩增多态性标记（CAPS）
C: SNP芯片
D: 多样性微阵列标记（DArT）
举一反三
- 多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测。
- PCR是一种体外酶促扩增特异DNA片段的技术。
- 下面哪一个是RAPD的中文全称 A: 随机扩增多态性DNA标记 B: 简单重复序列标记 C: 限制性内切酶片段长度多态性 D: 酶切扩增多态性序列
- PCR是体外模拟体内DNA复制的过程，是一种酶促扩增特异DNA片段的技术（ ）
- PCR检测法就是根据载体克隆位点两端的序列或目的DNA片段两端的序列，设计出一对特异的扩增引物，以转化生长的（）为模板进行扩增，并用凝胶电泳检测PCR产物，如果电泳图谱上出现了与预期长度相符的扩增片段，则认为这个被检测的克隆可能就是含有目的DNA片段的重组子。