熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是
A: 药品注册时限
B: 国家药品标准
C: 药品注册标准
D: 新药技术转让
E: 药品注册检验
A: 药品注册时限
B: 国家药品标准
C: 药品注册标准
D: 新药技术转让
E: 药品注册检验
举一反三
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 药品注册管理工作 B: 药品注册申请人 C: 药品注册 D: 药品注册申请 E: 药品补充申请
- 其包装必须印有国家规定的专有标识的药品是 A: 药品注册时限 B: 国家药品标准 C: 药品注册标准 D: 新药技术转让 E: 药品注册检验
- 省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是 A: 药品注册时限 B: 国家药品标准 C: 药品注册标准 D: 新药技术转让 E: 药品注册检验
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 临床研究申请
- 应在产品说明书中标明，有商品名称应同时标注商品名称的是 A: 药品注册时限 B: 国家药品标准 C: 药品注册标准 D: 新药技术转让 E: 药品注册检验