进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。
A: 《进口药品注册证》
B: 《医药产品注册证》
C: 《进口药品批件》
D: 《进口药品口岸检验通知书》
A: 《进口药品注册证》
B: 《医药产品注册证》
C: 《进口药品批件》
D: 《进口药品口岸检验通知书》
举一反三
- 药品进口必须首先取得国家药品监督管理局核发的( )后方可办理进口备案和口岸检验手续。 A: 《药品生产许可证》 B: GMP认证证书 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: GSP认证证书
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。 A: 受理进口备案申请，审查进口备案资料 B: 办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C: 联系海关办理与进口备案有关的事项 D: 通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。 A: A受理进口备案申请，审查进口备案资料 B: B办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C: C联系海关办理与进口备案有关的事项 D: D通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
- 国外企业生产的药品进口需取得（） A: 《进口药品准许证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《医药产品注册证》 D: 《进口许可证》
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（） A: 药品检验报告书 B: 生物制品批签发合格证 C: 进口药品注册证或医药产品注册证 D: 进口准许证 E: 进口药材批件 F: 进口药品检验报告书 G: 进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单