血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（） A: XHXH和XhY B: XhXh和XHY C: XhXh和XhY D: XHXh和XhY

一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（） A: XHXH和XhY B: XHXh和XhY C: XHXh和XHY D: XhXh和XHY

血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（） A: XHXH和XHY B: XHXh和XhY C: XhXh和XHY D: XHXh和XHY

人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是（），血友病基因携带者的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。在男性中，正常个体的基因型是（），血友病患者的基因型是（）。 A: XHXH B: XHXh C: XhXh D: XHY E: XhY

血友病是X 连锁隐性遗传病。一个血友病男性病人与一个基因型正常的女性<br/>XHXH结婚,后代子女发病情况是() A: 儿、女都是携带者 B: 儿、女均有1/2可能发病 C: 儿、女均有14可能发病 D: 所有女儿都是携带者,儿子都正常 E: 所有女儿都发病,所有儿子都正常