对贮存中发现有疑问的药品 。
A: 不得摆上柜台销售，应由本企业检验
B: 不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
C: 可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D: 可以摆上柜台销售
E: 不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
A: 不得摆上柜台销售，应由本企业检验
B: 不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
C: 可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D: 可以摆上柜台销售
E: 不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
举一反三
- 药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）? A: 按品种，规格剂型或用途分类摆放 B: 对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C: 近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D: 按月进行检查，发现质量的问题及时处理
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是（） A: 企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收 B: 对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售 C: 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 D: 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度的内容不包括 A: 质量管理文件的管理 B: 计算机系统的管理 C: 处方药销售的管理 D: 质量事故、质量投诉的管理
- 药品零售企业要求 A: 购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年 B: 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C: 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D: 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E: 营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（） A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认 D: 由企业负责人处理 E: 保留相关记录