在进行食品添加剂的安全性评价时,凡属毒理学资料比较完整,世界卫生组织已公布日允许摄人量或不需规定日允许摄人量者,要求进行
A: 急性毒性试验、Ames试验
B: 急性毒性试验和骨牖细胞微核试验
C: 急性毒性试验、Ames试验和骨髓细胞微核试验
D: 急性毒性试验
A: 急性毒性试验、Ames试验
B: 急性毒性试验和骨牖细胞微核试验
C: 急性毒性试验、Ames试验和骨髓细胞微核试验
D: 急性毒性试验
举一反三
- 食品安全性毒理学评价主要包括哪些阶段（）。 A: 急性毒性试验 B: 急性畸形试验 C: 蓄积毒性、致突变和代谢试验 D: 亚慢性毒性试验 E: 慢性毒性试验
- 食品安全性毒理学评价的程序不包括()。 A: 急性毒性试验 B: 遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验 C: 亚慢性毒性试验 D: 慢性毒性试验 E: 最急性毒性试验
- 食品安全性毒理学评价试验分为四个阶段，即急性毒性试验、（）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。
- 微核试验是一种()。 A: 急性毒性试验 B: 慢性毒性试验 C: 致突变试验 D: 致癌试验
- 食品安全性毒理学评价程序包括（ ）。 A: 亚慢性毒性试验 B: 急性毒性试验 C: 遗传毒性试验，致畸试验 D: 慢性毒性试验、致癌试验