有关西地那非的叙述，哪些正确（）
A: 高脂饮食可影响其吸收，致C降低
B: 主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除
C: 没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的
D: 与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高
E: 与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，阻止cGMP的降解而降低硝酸甘油的降血压作用
A: 高脂饮食可影响其吸收，致C降低
B: 主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除
C: 没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的
D: 与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高
E: 与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，阻止cGMP的降解而降低硝酸甘油的降血压作用
A,B,C,D
举一反三
- 有关西地那非的叙述，哪些正确（） A: A高脂饮食可影响其吸收，致C<sub>max</sub>降低 B: B主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除 C: C没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的 D: D与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高 E: E与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，阻止cGMP的降解而降低硝酸甘油的降血压作用
- [color=#000000]有关西地那非的叙述，哪些正确[/color] 未知类型：{'options': ['[color=#000000]高脂饮食可影响其吸收，致[tex=2.071x1.214]dJtD3RimGKvUBpukQpbkjQ==[/tex]降低[/color]', '主要通过[tex=3.714x1.0]wjRfItWB5+CVwCABbED22w==[/tex](主要途径)和[tex=3.714x1.0]mgXWLyXChYoni7f7V5YBJw==[/tex](次要途径)清除', '没有性刺激时,西地那非在通常剂量下是不起作用的[color=#000000][/color]', '与[tex=2.0x1.0]VGrs914x/VT6Cd8XtIn2qQ==[/tex]抑制药酮康唑、红霉素等合用时,其血药浓度增高', '与硝酸甘油合用时，因其对[tex=3.5x1.143]SMiZ5s8P1jbgHYJP7fju9A==[/tex]的抑制,阻止[tex=2.786x1.0]YGJ/L774/+3WqhFxO70Veg==[/tex]的降解而降低硝酸甘油的降血压作用'], 'type': 102}
- 硝酸异山梨酯药物严禁与西地那非合用，否则会导致： A: 严重低血压 B: 严重贫血 C: 严重颅内压增高 D: 抗心绞痛作用减弱 E: 休克
- A1/A2型题 关于酶抑制的叙述正确的是（） A: 苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠血药浓度上升 B: 苯妥英钠与异烟肼合用，可降低苯妥英钠的作用 C: 抗凝血药与甲硝唑合用，抗凝血作用降低 D: 食用含酪胺的食物，同时服用单胺氧化酶抑制剂，可使血压下降 E: 硫唑嘌呤与别瞟醇合用，可降低硫唑嘌呤的作用
- 有关西地那非的说法不正确的是 A: 属于磷酸二酯酶抑制剂 B: 治疗男性性功能障碍 C: 产生面红、耳赤等反应 D: 可与NO供体类药物合用 E: 不能与硝酸酯类药物联用
内容
- 0
分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂
- 1
关于多潘立酮的药物相互作用说法不正确的是() A: 抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，二者不宜合用 B: 与钙拮抗剂(如：地尔硫卓和维拉帕米)合用会降低多潘立酮的血药浓度 C: 禁与酮康唑、伏立康唑合用 D: 禁与克拉霉素、红霉素合用 E: 禁与胺碘酮合用
- 2
枸橼酸西地那非片（Viagra）俗称伟哥是一种PDE-5抑制剂，主要作用的信号通路是（ ）
- 3
下列有关代谢酶叙述正确的是（） A: 线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶； B: 非P450酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶； C: 与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制； D: 非P450酶催化反应时特异性不强；
- 4
【判断题】甘油与硝酸反应生成三硝酸甘油酯，临床上称为硝酸甘油。 A. 正确 B. 错误