睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）
A: A雄性激素作用增强
B: B雄性激素作用减弱
C: C增加药物的脂溶性，有利于吸收
D: D蛋白同化作用增强
E: E可以口服
A: A雄性激素作用增强
B: B雄性激素作用减弱
C: C增加药物的脂溶性，有利于吸收
D: D蛋白同化作用增强
E: E可以口服
举一反三
- 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（） A: A雄性激素作用增强 B: B雄性激素作用减弱 C: C增加药物的脂溶性，有利于吸收 D: D蛋白同化作用增强 E: E可以口服
- 在睾酮的17α位增加一个甲基，得到甲睾酮，其设计目的是（）. A: 蛋白同化作用增强 B: 增强脂溶性，有利吸收 C: 可以口服 D: 雄激素作用增强
- 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（） A: 可以口服 B: 增强雄激素的作用 C: 增强蛋白同化的作用 D: 增强脂溶性，使作用时间延长 E: 降低雄激素的作用
- 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（） A: A可以口服 B: B增强雄激素的作用 C: C增强蛋白同化的作用 D: D增强脂溶性，使作用时间延长 E: E降低雄激素的作用
- 关于蛋白同化激素的叙述中错误的是（） A: 蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 B: 将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用 C: 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙 D: 在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇 E: 苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一