男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了
A: 经常伸舌
B: 皮肤粗糙
C: 表现呆滞
D: 眼距宽
E: 双侧通贯掌
A: 经常伸舌
B: 皮肤粗糙
C: 表现呆滞
D: 眼距宽
E: 双侧通贯掌
举一反三
- 1岁男性来门诊,医生怀疑他患有21三体综合征(Down syndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了: A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 1岁男孩来院就诊,医生怀疑他患有21-三体综合征,建议家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断()。 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌
- 1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了 A: 眼距宽 B: 表情呆滞 C: 经常伸舌 D: 皮肤粗糙
- 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌