销售药品时，应当开具销售凭证的是（）
A: 药品生产、经营企业和医疗机构
B: 药品生产、经营企业
C: 医疗机构
D: 药品经营企业
E: 药品生产企业
A: 药品生产、经营企业和医疗机构
B: 药品生产、经营企业
C: 医疗机构
D: 药品经营企业
E: 药品生产企业
B
举一反三
- 销售药品时，应当开具销售凭证的是（） A: 药品生产、经营企业和医疗机构B．药品生产、经营企业C．医疗机构D．药品经营企业E．药品生产企业 B: C: D: 根据《药品流通监督管理办法》
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 以下应报告药品不良反应的单位是（） A: 药品经营企业 B: 药品生产企业 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D: 药品生产企业、药品经营企业 E: 医疗卫生机构
内容
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应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（） A: 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B: 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C: 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D: 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
- 2
应当报告所发现药品不良反应的主体是: A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品检验机构 E: 药品研发机构
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应当报告药品不良反应的机构包括（ ） A: 药品研究机构 B: 药品生产企业 C: 药品经营企业 D: 医疗卫生机构
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GSP适用范围( ) A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 生产企业销售药品 D: 涉及储存运输药品的 E: 药品检验机构