苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）
A: 促进GABA的释放
B: 减慢GABA的降解
C: 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D: 与GABA受体的亚单位结合
E: 增强GABA能神经传递和突触抑制
A: 促进GABA的释放
B: 减慢GABA的降解
C: 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D: 与GABA受体的亚单位结合
E: 增强GABA能神经传递和突触抑制
举一反三
- 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（） A: A促进GABA的释放 B: B减慢GABA的降解 C: C与β亚单位苯二氮卓受体结合 D: D与GABA受体的亚单位结合 E: E增强GABA能神经传递和突触抑制
- 5.苯二氮䓬类药物的催眠作用机制是 A: 与GABA受体亚单位结合 B: 增强GABA能神经传递和突触抑制 C: 与β亚单位苯二氮䓬受体结合 D: 促进GABA的释放 E: 减慢GABA的降解
- 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（） A: 脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致 B: 苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力 C: 苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力 D: 苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应 E: 苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用