由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A: 药物临床试验机构资格认定办法
B: 中药品种保护制度
C: 地区性民间习用药材管理办法
D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E: 根据《中华人民共和国药品管理法》
A: 药物临床试验机构资格认定办法
B: 中药品种保护制度
C: 地区性民间习用药材管理办法
D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E: 根据《中华人民共和国药品管理法》
举一反三
- 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 A: 药物临床试验机构资格认定办法 B: 中药品种保护制度 C: 地区性民间习用药材管理办法 D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E: 根据《中华人民共和国药品管理法》
- B1型题 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（） A: 药物临床试验机构资格认定办法 B: 中药品种保护制度 C: 地区性民间习用药材管理办法 D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E: 首次在中国销售的药品的检验费项目
- 国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验机构资格认定办法 C: 特殊管理药品管理办法 D: 处方药与非处方药分类管理制度 E: 地区性民间习用药材的管理办法
- 吸毒成瘾的认定办法，由（ ）规定。 A: 国务院卫生行政部门 B: 国务院卫生行政部门、药品监督管理部门 C: 国务院卫生行政部门、药品监督管理部门、公安部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 A: 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B: 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C: 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D: 实行药品不良反应报告制度的具体办法 E: 药物临床试验机构资格的认定办法 F: 根据《中华人民共和国药品管理法》