B1型题 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）
A: 药物临床试验机构资格认定办法
B: 中药品种保护制度
C: 地区性民间习用药材管理办法
D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E: 首次在中国销售的药品的检验费项目
A: 药物临床试验机构资格认定办法
B: 中药品种保护制度
C: 地区性民间习用药材管理办法
D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E: 首次在中国销售的药品的检验费项目
举一反三
- 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 A: 药物临床试验机构资格认定办法 B: 中药品种保护制度 C: 地区性民间习用药材管理办法 D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E: 根据《中华人民共和国药品管理法》
- 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 A: 药物临床试验机构资格认定办法 B: 中药品种保护制度 C: 地区性民间习用药材管理办法 D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E: 根据《中华人民共和国药品管理法》
- 国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验机构资格认定办法 C: 特殊管理药品管理办法 D: 处方药与非处方药分类管理制度 E: 地区性民间习用药材的管理办法
- 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） A: 负责标定国家药品标准品、对照品 B: 负责国家药品标准的制定和修订 C: 核定检验费收缴办法 D: 对已经批准生产的药品进行再评价 E: 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
- 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员 A: 负责标定国家药品标准品、对照品 B: 负责国家药品标准的制定和修订 C: 核定检验费收缴办法 D: 对已经批准生产的药品进行再评价 E: 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 F: 《中华人民共和国药品管理法》规定