注射用无菌分装制品容易出现（）等问题
装量差异超限不溶性微粒染菌吸潮变质
举一反三
内容
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在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括 A: 原材料整理 B: 预冻 C: 升华干燥 D: 分装 E: 灭菌和异物检查
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在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（ ） A: 原材料准备 B: 预冻 C: 升华干燥 D: 分装 E: 灭菌和异物检查
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注射用无菌分装粉针的分装操作要求的洁净级别为
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对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（） A: A采用无菌操作法制成溶液型注射剂 B: B采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品 C: C采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 D: D采用无菌操作法制成乳剂型注射剂 E: E采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
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关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是：