以下关于抗血管生成治疗肿瘤的叙述真确的包括（）。
A: 肿瘤通过分泌VEGF，激活VEGFR通路，促进血管新生，为肿瘤生长提供供给。
B: 抑制VEGFR通路能够破坏血管新生，截断供给，饿死肿瘤细胞。
C: NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗。
D: 抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路，EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途，在作用机制上两条通路间具有协同作用，联合使用会有更强的抗肿瘤作用。
A: 肿瘤通过分泌VEGF，激活VEGFR通路，促进血管新生，为肿瘤生长提供供给。
B: 抑制VEGFR通路能够破坏血管新生，截断供给，饿死肿瘤细胞。
C: NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗。
D: 抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路，EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途，在作用机制上两条通路间具有协同作用，联合使用会有更强的抗肿瘤作用。
举一反三
- 安罗替尼除了抑制肿瘤血管新生外还能抑制肿瘤的生长，主要调节肿瘤生长的是（） A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
- EGFR-TKI通过进入肿瘤细胞内抑制EGFR受体胞内 ______ 活性阻断下游通通路,抑制肿瘤生长。
- 贝伐珠单抗的抗肿瘤作用有：B 抑制肿瘤血管形成和 肿瘤生长与转移 A: 抑制肿瘤凋亡 B: 抑制肿瘤血管形成和 肿瘤生长与转移 C: 抑制肿瘤生长 D: 抑制肿瘤免疫逃逸
- 下列关于阿帕替尼说法正确的是（） A: 属于靶向VEGF通路的多靶点抗血管药物 B: 抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂 C: 高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点 D: 通过抑制肿瘤组织新血管的生成，达到治疗肿瘤的目的
- 以下安罗替尼作用机制中描述正确的是（）。 A: 重塑肿瘤微环境，联合增效 B: 全面作用于血管生成通路中VEGF C: PDGF D: FGFR等靶点 E: IC50值低，靶点集中 F: 抑制肿瘤细胞增殖和转移