国务院药品监督管理部门中负责药品管理的行政部门为( )
A: 药品注册司
B: 药品市场监督司
C: 药品审评中心
D: 药品安全监管司
E: 药品认证管理中心
A: 药品注册司
B: 药品市场监督司
C: 药品审评中心
D: 药品安全监管司
E: 药品认证管理中心
举一反三
- 负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。 A: 国家药品监督管理局药品注册司 B: 国家药品监督管理局药品审评中心 C: 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 D: 省级药品监督管理部门
- ( )负责国家药品标准的管理 A: 各级药品检验机构 B: 国家药典委员会 C: 药品审评中心 D: 药品评价中心 E: 药品认证管理中心
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 不属于药品监督管理部门职能的是( )。 A: 药品使用监督 B: 审批药品广告 C: 药品注册管理 D: 药品储备管理 E: 药品流通监督