新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按( )
A: 进口药品申请
B: 补充申请
C: 已有国家药品标准的申请
D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E: 药品注册管理工作
A: 进口药品申请
B: 补充申请
C: 已有国家药品标准的申请
D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E: 药品注册管理工作
举一反三
- 新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按 A: 进口药品申请 B: 补充申请 C: 已有国家标准药品的申请 D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品申请 E: 药品注册管理工作
- 按照新药管理的药品注册申请是 A: 进口药品申请 B: 补充申请 C: 已有国家标准药品的申请 D: 改变剂型和给药途径的已上市的药品申请 E: 药品注册管理工作
- 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请
- 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（） A: A新药申请 B: B补充申请 C: C仿制药申请 D: D进口药品申请