属于药品说明书【注意事项】项的是：
A: 列出活性成分的化学名称、化学结构式、分子式、分子量
B: 用于辅助治疗某种疾病的内容
C: 明确某药品不能应用的人群、疾病等情况
D: 含有可能引起严重不良反应的成分或辅料
E: 以上都不属于
A: 列出活性成分的化学名称、化学结构式、分子式、分子量
B: 用于辅助治疗某种疾病的内容
C: 明确某药品不能应用的人群、疾病等情况
D: 含有可能引起严重不良反应的成分或辅料
E: 以上都不属于
举一反三
- 说明书成分项应列出主要成分名称，简述活性成分来源的是______ A: 多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品 B: 中药、天然药物 C: 辅料可能引起严重不良反应的药品 D: 注射剂 E: 以上药品的说明书上应列出的项目
- 关于药品说明书的管理不正确的是（） A: 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B: 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C: 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D: 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E: 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
- 根据药品说明书的格式和书写要求,列出药品不能应用的人群的说明书项目是 A: 【注意事项】 B: 【成分】 C: 【禁忌】 D: 【不良反应】
- 根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是 A: 非处方药应列出主要辅料名称 B: 注射剂应列出全部辅料名称 C: 化学药列出全部活性成分 D: 中成药组方中应列出全部中药药味 E: 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
- 关于药品说明书规定的说法，错误的是（） A: 非处方药应列出主要辅料名称 B: 注射剂应列出全部辅料名称 C: 化学药列出全部活性成分 D: 中成药组方中应列出全部中药药味