关于药品说明书的管理不正确的是（）
A: 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B: 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定
C: 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D: 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E: 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
A: 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B: 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定
C: 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D: 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E: 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
举一反三
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。 A: 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B: 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C: 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D: 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（） A: 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B: 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C: 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D: 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E: 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A.()药品说明书中禁止使用未经注册的商标()B.()注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称()C.()药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()D.()口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（） A: 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B: 全部活性成分 C: 组方中的全部中药药味 D: 注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E: 处方药还应列出所有的全部辅料名称
- 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括 A: 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B: 全部活性成份 C: 组方中的全部中药药味 D: 注射剂还应列出所用的全部辅料名称 E: 非处方药还应列出所用的全部辅料名称