根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书未载明的不良反应，属于
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不报告所有不良反应，但应报告“药品说明书未载明的不良反应”的是 A: 首次进口超过5年的进口药品 B: 正在申请《新药证书》的新药 C: 新药监测期内的国产药品 D: 处于Ⅱ临床试验的药物
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的是
- 药品使用说明书中未收载的不良反应为 A: 严重药品不良反应 B: 群体药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品使用说明书中未收载的不良反应为（） A: 严重药品不良反应 B: 群体药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用引起的不良反应