根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。
- 智慧职教: 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不报告所有不良反应，但应报告“药品说明书未载明的不良反应”的是 A: 首次进口超过5年的进口药品 B: 正在申请《新药证书》的新药 C: 新药监测期内的国产药品 D: 处于Ⅱ临床试验的药物
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（） A: 新药监测期内的国产药品 B: 已受理注册申请的新药 C: 首次获准进口5年以上的进口药品 D: 处于Ⅳ期临床试验的药物
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的: