根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时，发现有质量疑问的药品应当采取的措施，不包括( ）
A: 保留相关记录
B: 由质量管理人员确认和处理
C: 及时撤柜
D: 停止销售
E: 报告当地市场监管部门
A: 保留相关记录
B: 由质量管理人员确认和处理
C: 及时撤柜
D: 停止销售
E: 报告当地市场监管部门
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（） A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认 D: 由企业负责人处理 E: 保留相关记录
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（） A: 及时撤柜，停止销售 B: 报告药监部门 C: 由质量管理人员确认和处理 D: 保留相关记录
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括 A: 保留相关记录 B: 报告药监部门 C: 由质量管理人员确认和处理 D: 及时撤柜，停止销售 E: 由企业负责人处理
- 【多选题】药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括() A: 保留相关记录 B: 报告药监部门 C: 由质量管理人员确认和处理 D: 及时撤柜,停止销售 E: 由企业负责人处理
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（） A: A及时撤柜，停止销售 B: B报告药监部门 C: C由质量管理人员确认和处理 D: D保留相关记录