人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（）
A: 亲代之一的基因型为AA，其子女均患多指
B: 亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指
C: 双亲均为Aa，其子女均患多指
D: 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
A: 亲代之一的基因型为AA，其子女均患多指
B: 亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指
C: 双亲均为Aa，其子女均患多指
D: 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
举一反三
- 人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是（） A: 亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指 B: 亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指 C: 双亲均为Aa，其子女均患多指 D: 双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
- 多指（如六指）是由显性致病基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的一方是多指（基因组成是AA或Aa），另一方正常，他们的子女会（） A: 都患多指或一半患多指 B: 一半患多指，一半正常 C: 全部患多指 D: 全部正常
- 多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是 A: 1/3 B: 1/4 C: 1/2 D: 3/4
- 短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
- 多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（） A: 25％或50％ B: 100％或50 C: 50％或50％ D: 0或100％