2021年上半年我院药品不良反应报告总例数为95例,其中新的、严重的报告例数占比约为 (
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A: 15%
B: 20%
C: 30%
D: 41.67%
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A: 15%
B: 20%
C: 30%
D: 41.67%
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 传染病报告率计算公式为（） A: 报告率（%）=1-漏报率（%） B: 报告率（%）=报告传染病病例数/查出传染病病例数×100% C: 报告率（%）=及时报告传染病病例数/查出传染病病例数×100% D: 以上均是
- 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） A: 在30日内报告 B: 在15日内报告 C: 在3日内报告 D: 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
- 下列关于药品不良反应叙述正确的是（） A: 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B: 院内发生的新的、严重的药品不良反应15日内报告，其中死亡病例必须立即报告；其他药品不良反应20日内报告。 C: 发生医院药品不良反应与药害事件逐级、定期报告。发生新的、严重的不良反应必须及时报告，必要时可越级报告 D: 医务人员发现可疑药品不良反应与药害事件时应及时停用可疑药品，对不良反应与药害事件给予相应治疗并按规定在病历中详细记录，填写《药品不良反应/事件报告表》及时上报药剂科
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现或者获知新的，严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。