近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。
A: A.药品流通监督管理办法（暂行）
B: B.处方药与非处方药分类管理办法
C: C.药品不良反应监督管理办法（试行）
D: D.“药品监督行政处罚程序”
E: “药品临床试验管理规范”
A: A.药品流通监督管理办法（暂行）
B: B.处方药与非处方药分类管理办法
C: C.药品不良反应监督管理办法（试行）
D: D.“药品监督行政处罚程序”
E: “药品临床试验管理规范”
举一反三
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
- 国务院药品监督部门会同国务院中医药管理部门制定（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验机构资格认定办法 C: 特殊管理药品管理办法 D: 处方药与非处方药分类管理制度 E: 地区性民间习用药材的管理办法
- 约束药品销售人员经济活动的药事法律法规包括（）。 A: 《药品流通监督管理办法》 B: 《药品经营质量管理规范》 C: 《药品管理法》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《合同法》
- 国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对 A: 药品生产企业的监督管理 B: 药品生产企业的销售的监督管理 C: 药品经营的监督管理 D: 药品采购的监督管理 E: 药品销售人员的监督管理
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是