药物临床再评价通常是指（）
A: 药物临床研究
B: 药物临床前研究
C: 药物经济学评价
D: 药物上市后的临床试验
E: 上市后药品的质量评价
A: 药物临床研究
B: 药物临床前研究
C: 药物经济学评价
D: 药物上市后的临床试验
E: 上市后药品的质量评价
举一反三
- 广义地讲，药物评价包括（） A: 药物临床前研究 B: 药物临床研究 C: 上市后药品的质量评价 D: 药物上市后的再评价 E: 药物经济学评价
- 药物安全性评价应包括 A: 新药临床评价和药物上市后再评价 B: 药物临床评价 C: 新药的临床前研究 D: 临床评价和实验室评价 E: 临床前研究和上市后药品的实验室评价
- 新药的临床前研究和临床研究 A: 药物评价 B: 上市后药品的再审查 C: 上市后药品的再评价 D: 非预期药物作用 E: 药物警戒
- 关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是 A: 药物非临床安全性评价研究是药品注册上市前的研究工作,需要遵循GLP B: 药物非临床安全性评价研究的目的是评价药物安全性 C: 药物非临床安全性评价研究是在临床条件下用志愿者进行的试验 D: 免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究
- 药物临床评价的意义有哪些（） A: 解决临床前研究的局限性 B: 解决上市后临床研究的局限性 C: 扩展药物上市后临床应用范围 D: 促进合理用药 E: 继续进行药物理化性质和质量的研究