从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A: 《药品生产许可证》
B: GSP证书
C: 《药品经营许可证》
D: 《医疗机构制剂许可证》
A: 《药品生产许可证》
B: GSP证书
C: 《药品经营许可证》
D: 《医疗机构制剂许可证》
举一反三
- 《药品生产许可证》由持有人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
- 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得（ ）的企业或者药品研制机构等。 A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《药品注册证书》
- 根据《药品管理法》，从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（） A: 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B: 所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是（） A: 企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门规定