药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得
举一反三
- 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() A: 《药品生产许可证》 B: GSP证书 C: 《药品经营许可证》 D: 《医疗机构制剂许可证》
- 根据《药品管理法》，从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（） A: 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B: 所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 【单选题】开办药品批发企业须 经企业所在地 A. 省 、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B. 县级 以上鹅方药品监督管理部门批准 C. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部 门批准 D. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品检验所批准