《药品生产许可证》由持有人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
举一反三
- 中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给:( ) A: 《药品生产合格证》 B: 《营业执照》 C: 《药品生产许可证》 D: 《药品生产质量管理规范》
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
- 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() A: 《药品生产许可证》 B: GSP证书 C: 《药品经营许可证》 D: 《医疗机构制剂许可证》